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. 苯(用溴化铁做催化剂)和溴的取代反应:用的溴是纯溴,不能是水溶液。不用催化剂反应很慢。铁做催化剂时,不需加热,该反应是放热反应;4. 乙醇可与HBr、PBr3发生取代反应;CH3COOH可与PCl3、PCl5、SOCl2等发生羟基位的取代
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加入NaOH溶液并加热一段时间,冷却后用硝酸酸化,再加入AgNO3。生成淡黄色沉淀的是溴化苄,无明显变化的是对溴甲苯。这是因为溴化苄属于烯丙型卤代烃,活性很高,容易与氢氧化钠溶液反应并水解产生溴离子,后者与硝酸银反应生成淡黄色的溴化银沉淀。对溴甲苯属于卤代乙烯型卤代烃,溴原子很不活泼,与氢氧化钠溶液的反应需要高温、高压和催化剂的条件。
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呫吨-9-羧酸与二异丙氨基乙醇在二甲苯中酯化,于137-140℃脱水反应10h。反应毕,加活性炭脱色,冷却至0℃,压滤,滤液减压回收二甲苯及过剩的二异丙氨基乙醇,得呫吨-9-羧酸-β-二异丙氨基乙酯。然后与溴甲烷进行成季铵盐反应,制得溴化丙胺太林。
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胺的分类:按照氢被取代的数目,依次分为一级胺(伯胺)RNH2、二级胺(仲胺)R2NH、三级胺(叔胺)R3N、四级铵盐(季铵盐)R4N+X-,例如甲胺CH3NH2、苯胺C6H5NH2、乙二胺H2NCH2CH2NH2、二异丙胺[(CH3
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。分去酯层,用乙酸乙酯提取2次,水层用10%氢氧化钠中和至Ph值8~9。滤集固体,用异丙醇重结晶,得白色针状结晶的吗氯贝胺,收率80.2%,熔点136~137℃。总收率可达73.6%。 也可如下操作。溴乙胺氢溴酸盐溶于水中,在0~5℃和
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柱、阴离子保护柱、阴离子抑制器(4mm)、自动进样器,溶剂过滤器,0.22μm滤膜。 离子色谱工作条件 淋洗液为4.5mmol/L Na2CO3-0.8mmol/LNaHCO3,流量为1.0ml/min,进样量为250μl,电导检测池
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CD71:CD71为表皮干细胞表面转铁蛋白受体。从细胞数量、形态、分布部位和所含标记保留细胞比例等多方面看,低水平表达CD71的那部分表皮细胞均符合表皮干细胞特征(由于干细胞的慢周期性可用标记保留细胞代表表皮干细胞)。
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nm 处测量,因为 NHS 副产物在该范围内吸收峰。NHS-酯交联反应最常在室温或 4°C 下于 pH 7.2-8.5 的磷酸盐、碳酸盐-碳酸氢盐、HEPES 或硼酸盐缓冲液中进行(0.5-4 小时)。与伯胺缓冲液(例如 Tris,TBS
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于丙谷胺50mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使丙谷胺溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置
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梯度洗脱程序表 3 实验结果 1,一溴联苯;2,二溴联苯;3,三溴联苯;4,四溴联苯;5,五溴联苯;6,六溴联苯;7,七溴联苯;8,八溴联苯;9,九溴联苯;10,十溴联苯; 图2.多溴联苯标准样品色谱图 1,一溴联苯醚;2
2020-03-25
来源: 江苏天瑞仪器股份有限公司